Hongos exóticos

  • Dermatologie pédiatrique
Dra. Emmanuelle BOURRAT
Hospital Saint-Louis
  • El caso clínico
  • ¡Ahora te toca a ti!
  • Co-prescripción y consejos

Presentación del caso clínico

Niña de 9 años, nacida en Francia, que ha pasado dos periodos en Bangladés, presenta placas eritematoescamosas pruriginosas desde hace 1 año, inicialmente en la fosa poplítea, extendiéndose secundariamente a las nalgas y los muslos. Se aplica dermocorticoides de forma intermitente para aliviar el prurito; no tiene contacto con animales ni antecedentes familiares de contagio.

Se observa un realce inflamatorio en la periferia de las placas y algunas pústulas, pero no hay afectación del cuero cabelludo, las uñas ni las mucosas; el resto de la exploración somática es normal. Dado que los síntomas eran altamente sugestivos de dermatofitosis de la piel lampiña, se tomó una muestra micológica, se suspendió el tratamiento con dermocorticoides y se prescribió un tratamiento antifúngico tópico con bifonazol; revisada 4 semanas después, y a pesar de un buen cumplimiento, la dermatosis apenas había mejorado, con lesiones infiltradas persistentes con un borde activo.

Ahora te toca a ti

¿Cuál es su diagnóstico?

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Diagnóstico seleccionado

El examen directo de la muestra de piel fue positivo (filamentos de micelio), al igual que el cultivo (Trichophyton mentagrophytes).

El carácter extensivo de esta dermatofitosis circinada de piel lampiña, la falta de eficacia del imidazol tópico y el hecho de que la paciente hubiera pasado un tiempo en Bangladés hicieron pensar en la posibilidad de que se tratara de una cepa resistente descrita recientemente en el subcontinente indio.

El estudio del perfil de resistencia de la cepa y su caracterización genotípica confirmaron que se trataba de Trichophyton mentagrophytes de tipo VIII, conocido como indotineae, caracterizado por una resistencia clínica a los antifúngicos tópicos y sistémicos, incluida la terbinafina en dosis estándar de 250 mg/día, que suele ser eficaz contra los Trichophyton, y el itraconazol.

Explicación de las respuestas erróneas

  • El eritema gyratum repens es una dermatosis migratoria figurada excepcional de los adultos, casi siempre paraneoplásica. Esta dermatosis pruriginosa predomina en el tronco en forma de bandas eritematoescamosas serpiginosas, dispuestas de forma paralela, creando un aspecto de «nervaduras de madera».
     
  • El lupus subagudo, asociado a anticuerpos anti-Ro, se caracteriza por un alto grado de fotosensibilidad y un componente que suele estar representado por placas anulares policíclicas, a veces con costras vesiculosas en la periferia. 
     
  • La cromomicosis o cromoblastomicosis es una infección fúngica cutánea granulomatosa crónica y extensa causada por dematiáceas. La inoculación se produce tras un traumatismo, con mayor frecuencia en las extremidades inferiores en las zonas subtropicales. Comienza como una placa o nódulo psoriásico, luego se vuelve progresivamente verrugoso y se extiende por toda la superficie, sin llegar a tener forma de anillo.

Tratamiento

No existen recomendaciones de tratamiento para esta nueva cepa, que afortunadamente sigue siendo muy infrecuente, pero recientemente se han notificado casos esporádicos en varios países europeos.

La primera medida consiste en aumentar la dosis y la duración del tratamiento antifúngico sistémico (terbinafina o itraconazol) y, sobre todo, detectar cualquier caso familiar y vigilarlo a largo plazo, ya que también se han notificado recaídas tardías.

Mensaje del experto

Se debe sospechar de la dermatofitosis resistente causada por Mentagrophytes indotineae en presencia de cualquier dermatofito resistente al tratamiento antifúngico tópico y sistémico en dosis estándar, especialmente en pacientes, adultos o niños, procedentes de Asia.

Referencias :

Dellière S, Joannard B, Benderdouche M, Mingui A, Gits-Muselli M, Hamane S, Alanio A, Petit A, Gabison G, Bagot M, Bretagne S. Emergence of Difficult-to-Treat Tinea Corporis Caused by Trichophyton mentagrophytes Complex Isolates Emerg Infect Dis. 2022; 28(1):224-228.

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