Resumen de resultado clínico

Estudio clínico para evaluar la tolerancia y eficacia en los días D1, D2, D3, D8 y D15 del spray CYTELIUM
Objectivo
Evaluar la tolerancia cutánea y la eficacia del spray CYTELIUM en pacientes con diversas lesiones exudativas.
Metodología
32 pacientes, incluyendo 7 lactantes, 5 niños, 16 adultos y 4 personas mayores, con lesiones exudativas en el rostro y/o el cuerpo.
- Intertrigo en los grandes pliegues: 13
- Intertrigo en los pequeños pliegues: 8
- Eczema agudo / dermatitis de contacto: 7
- Eritema del pañal: 4
Diseño
- Aplicación entre dos y tres veces al día en las distintas lesiones cutáneas durante 15 días.
5 visitas: D1, D2, D3, D8 y D15. - Durante las cuales se evalúan los signos físicos y funcionales, así como la eficacia secante del producto.
Resultados
Muy buena tolerancia cutánea, según el criterio del investigador.
Evaluación de los signos clínicos y funcionales en los adultos:
Disminución significativa de los signos físicos como el eritema, el edema y el exudado a lo largo de todo el estudio.

Disminución significativa de todos los signos funcionales a lo largo de todo el estudio.

Evaluación de los signos clínicos y funcionales en los niños:
Disminución significativa de los signos físicos como el eritema y el exudado a lo largo de todo el estudio.

Disminución significativa de todos los signos funcionales a lo largo de todo el estudio, con signos diferentes según la edad, en niños y lactantes.

Evaluación de la eficacia secante en los adultos:
Aumento significativo de la eficacia secante tras 1 día de uso del producto, y luego tras 2, 3, 8 y 15 días de uso.

Evaluación de la eficacia secante en los niños:
Aumento significativo de la eficacia secante tras 1 día de uso del producto, y luego tras 2, 3, 8 y 15 días de uso.

Conclusión
El spray CYTELIUM presenta una muy buena tolerancia cutánea.
Eficacia secante desde el primer día de uso y durante todo el estudio, tanto en niños como en adultos.
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